INFORMATIONS RÉGLEMENTÉES
INFORMATIONS PRIVILÉGIÉES
Nyxoah annonce la soumission d'un projet de déclaration d'enregistrement pour une inscription publique proposée aux États-Unis
Mont-Saint-Guibert, Belgique - le 19 avril 2021 - Nyxoah SA (Euronext Bruxelles : NYXH) (« Nyxoah » ou la « Société »), une société de technologies médicales spécialisée dans le développement et la commercialisation de solutions pour le traitement du Syndrome d’Apnées Obstructives du Sommeil (AOS), a annoncé aujourd'hui qu'elle avait soumis de manière confidentielle un projet de déclaration d'enregistrement sur le formulaire F-1 à la Securities and Exchange Commission (la « SEC ») concernant l'offre publique initiale proposée de ses actions ordinaires. Le nombre d'actions ordinaires à offrir et la fourchette de prix pour l'offre proposée n'ont pas encore été déterminés. L'offre publique initiale devrait avoir lieu dès que la SEC aura terminé son processus d'examen, sous réserve des conditions du marché et autres conditions.
Cette annonce est faite en vertu et conformément à l’article 135 du Securities Act de 1933, tel que modifié (le « Securities Act »).
Le présent communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ni une sollicitation d'offre d'achat de titres et aucune vente de ces titres ne sera effectuée dans un État ou une autre juridiction où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la qualification en vertu des lois sur les valeurs mobilières de cet État ou de cette juridiction. Toute offre, sollicitation ou offre d'achat, ou toute vente de titres, le cas échéant, sera effectuée conformément aux exigences d'enregistrement du Securities Act.
LES INFORMATIONS CONTENUES DANS CETTE ANNONCE SONT CONSIDÉRÉES PAR LA SOCIÉTÉ COMME CONSTITUANT DES INFORMATIONS PRIVILÉGIÉES, TEL QUE STIPULÉ PAR LA RÉGLEMENTATION SUR LES ABUS DE MARCHÉ (596/2014).
Contacts :
Nyxoah
Gilmartin Group
About Nyxoah
Nyxoah is a healthtech company focused on the development and commercialization of innovative solutions and services to treat Obstructive Sleep Apnea (OSA). Nyxoah’s lead solution is the Genio® system, a CE-validated, patient-centered, next generation hypoglossal neurostimulation therapy for OSA, the world’s most common sleep disordered breathing condition that is associated with increased mortality risk1 and comorbidities including cardiovascular diseases, depression and stroke. Following the successful completion of the BLAST OSA study in patients with moderate to severe OSA, the Genio® system received its European CE Mark in 2019. The Company is currently conducting the BETTER SLEEP study in Australia and New Zealand for therapy indication expansion, the DREAM IDE pivotal study for FDA approval and a post-marketing EliSA study in Europe to confirm the long-term safety and efficacy of the Genio® system.
For more information, please visit www.nyxoah.com.
Caution – CE marked since 2019. Investigational device in the United States. Limited by U.S. federal law to investigational use in the United States.
1 Young T. et al: Sleep Disordered Breathing and Mortality: Eighteen-Year Follow-up of the Wisconsin Sleep Cohort, Sleep. 2008 Aug 1; 31(8): 1071–1078.
